Una conclusión clave del estudio reciente es el desarrollo de un nuevo algoritmo de clasificación del genoma llamado Signature Fit Multi-Step, o FitMS, diseñado para realizar pruebas cruzadas de secuencias de cáncer a alta velocidad. Según Science, FitMS detecta firmas específicas de órganos y las compara con “firmas raras adicionales”. Cuando se aplica, esto puede aliviar parte de la pesada carga de secuenciar nuevas muestras de datos sobre el cáncer, lo que debería simplificar aún más la investigación del cáncer.
El análisis genómico actualmente no es una parte importante de las evaluaciones del cáncer si el informe de Science es una indicación. Sin embargo, parece que este avance podría hacer que estos métodos sean más comunes, lo que podría traducirse en una mejor atención para los pacientes con cáncer en las clínicas del NHS en un futuro próximo. De acuerdo a Redes de tecnología. Es el primer método de secuenciación capaz de secuenciar un genoma completo, lo que puede conducir a una mejor comprensión de los genomas que el método alternativo, la secuenciación del exoma completo, que se dirige solo a regiones del genoma codificadas por proteínas.