La amenaza de infecciones bacterianas resistentes a los antibióticos ha estado creciendo en la civilización humana durante años, pero una nueva mirada a un patógeno vegetal descubierto hace años revela un nuevo método potencial para combatirlo: un agente antibacteriano que funciona como ningún otro utilizado en medicina.

Llamado albicidin, pertenece a un patógeno que causa una enfermedad en la caña de azúcar llamada chamuscado de la hoja, pero también parece atacar a las bacterias de una manera completamente diferente a los antibióticos comunes como las fluoroquinolonas.

Un nuevo estudio que examina el mecanismo que utiliza la albicidina para atacar formas de vida ha descubierto que funciona como un inhibidor de la topoisomerasa del ADN.

Las topoisomerasas son enzimas nucleares que desempeñan funciones esenciales en la replicación, transcripción, segregación cromosómica y recombinación del ADN. En el estudio, se descubrió que la albicidina bloquea eficazmente la ADN girasa en la resistencia a los antibióticos. Escherichia coli, causó roturas de doble cadena de ADN y la muerte celular eventual.

“No pudimos obtener ninguna resistencia a la albicidina en el laboratorio”, Ella dijo Dmitry Ghilarov, uno de los investigadores de un equipo anglo-alemán-polaco que estudia el potencial antibiótico en el Centro John Innes en Norwich, Reino Unido.

“Es por eso que estamos muy emocionados, porque creemos que va a ser muy difícil que las bacterias desarrollen resistencia a los antibióticos derivados de la albicidina”.

Las infecciones bacterianas resistentes a los antibióticos son uno de los principales desafíos de la medicina convencional en la actualidad. Mucho más peligroso en términos de casos fatales y mortalidad total que el COVID-19, sin embargo, el desarrollo de nuevos métodos para combatir estas infecciones ha sido ignorado en gran medida por las principales compañías farmacéuticas.

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“Ahora que tenemos una comprensión estructural, podemos crear modificaciones de la albicidina para mejorar su eficacia y propiedades farmacológicas”, dijo Ghilarov.

“Creemos que este es uno de los nuevos antibióticos candidatos más emocionantes de los últimos años. Tiene una eficacia extremadamente alta en pequeñas concentraciones y es muy potente contra las bacterias patógenas, incluso aquellas resistentes a los antibióticos ampliamente utilizados, como las fluoroquinolonas.

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Los modelos de infección animal ya han establecido tanto la seguridad como la eficacia en dos derivados de alicidina.

Asimismo, los investigadores escribir en su estudio que los inhibidores de la girasa del ADN representan un reservorio sin explotar de compuestos antibióticos potenciales, y construir una comprensión amplia de uno ayudará a expandir el campo hacia afuera, potencialmente abriendo nuevas hojas en el desarrollo de una clase completamente nueva de productos farmacéuticos.

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